ME-CFS-PostCovid Informations-Flyer verschiedener Vereine und Initiativen

Flyervorschläge und Informationsmaterial für Ärzte, Betroffene, Angehörige, Öffentlichkeitsarbeit, zum Auslegen auf Infoständen für Veranstaltungen im Rahmen der ME-Awareness

 

  • Postkarten und Infoblatt vom "Still-Loud-Project" - dazu noch ein Song for ME - ein Musikprojekt von ME(cfs) Erkrankten und ihren Angehörigen - alle Infos dazu - auch wie der Song auf Veranstaltungen genutzt werden kann hier: https://www.instagram.com/still_loud_project/

 

 

Alle Infos dazu: https://www.instagram.com/flyer4me/

 

  • Liegenddemo 2026: Plakate, Flyer, Städteplakate in Sachen Liegenddemo 2026 und alle Updates - wer - wann - wo im Awareness Monat Mai 2026 aktiv ist - Veranstaltungen, Liegenddemos und Pressematerial:

https://mecfs-info.my.canva.site/#start-linkcenter

Und direkt zu den Städteplakaten 2026 hier:

https://drive.google.com/drive/folders/Plakate, Handouts, Flyer, Vorlagen - Liegenddemo 2026

 

  • Praxisleitfaden Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) -Sowie entsprechende Verlaufsformen des Long-COVID- bzw. Post-COVID-Syndroms

 

 

Kurzübersicht bei der Berliner Charité hier:

https://cfc.charite.de/fuer_patienten/

und der Deutschen Gesellschaft ME-CFS

https://praxisleitfaden.mecfs.de/mecfs

 

 

 

 

  • Flyer der Stiftung Lost-Voices für Forschung und Stipendien:

https://lost-voices-stiftung.org/informationsflyer/

Und Flyer- ME-CFS kurz erklärt

https://lost-voices-stiftung.orguploadslost-voices-stiftung-flyer-forschung-foerdern.pdf

 

    

 

 

  • Bundesverband ME-CFS Fatigatio e.V. hat unterschiedliche Broschüren, Schriftenreihen auch als PDF-Paper erhältlich

Sozialrecht, Rente, Anästhesie, Schwerbehinderung, Pflege, Kinder uvm.…

https://www.fatigatio.de/wir-fuer-sie/infomaterial-shop

 

   

 

  • "Nichtgenesen", die deutschlandweite Initiative aufgrund der vielen Neuerkrankten durch die Pandemie – ausführliche Broschüre zu ME-CFS

Inzwischen gibt es auch in jedem Bundesland eine regionale Gruppe

https://drive.google.com/file/d/1BDQdvjgoYRjXAj9ik4SfGmZbvUocZAKp/view

 

 

 

 

 

  • "Nichtgenesenkids e.V." setzt sich deutschlandweit für Familien mit ME-CFS, PostVac, PostCovid erkrankten Kinder ein

https://nichtgenesenkids.de/2025/10/22/unsereflyer

 

 

  • ME/CFS Flyer – Kompakt-Flyer mit medizinischen Fortbildungen und vielen Quellen über QR-Code von Betroffenen und Ärzten zu ME-CFS-PostCovid

 

https://drive.google.com/drive/folders/1ZO2JKZ4nxcuCkACS5Bl0kg5L6HMH8LQG

 

 

  • Der Verein: https://me-hilfe.de/

    Flyer - Fachinformationen über ME/CFS – Schwerkrank, vergessen und unversorgt

https://linktr.ee/me_hilfe_pdf

 

  • Bei der Initiative "Liegenddemo" - gibt es laufend Plakate und für die Liegenddemo 2026 in vielen Städten Deutschlands auch

https://mecfs-info.my.canva.site-Liegenddemo-Plakate

 

 

Bildquelle: Liegenddemo - dort gibts Plakate zum Downloaden und alle Termine zu den jeweiligen Aktionen von Liegenddemo und ME-Awareness

👉ME-Awareness-Plakate zum downloaden bei Liegenddemo-ME-Hilfe: https://mecfs-info.Plakate-me-cfs

 

  • Fighters in the Chrash  Zone – Kämpfer:innen in der Crashzone

Der Künstler Matthias Mollner porträtierte über 2 Jahre Betroffene mit der schweren multisystemischen Erkrankung ME/CFS…Eine Erkrankung an der sich (Kommentar von mir) bis heute die „Geister scheiden“.

https://www.lesejury.de/judith-de-gavarelli/buecher/fighters-in-the-crash-zone


Matthias Mollner mit seinem Künstlerkollektiv „Black Ferk Studio“, das er gemeinsam mit seiner Partnerin Judith Schossböck gegründet hatte (sie verstarb 2024 an ME), bildet auf eindrückliche Weise die unterschiedlichen sozialen und existenziellen Dimensionen dieser schweren Multisystemerkrankung ab.

Dabei geht es um Aufklärung – es geht um Persönliches – es geht um den Alltag es geht ums Überleben - um verlorene Träume aber auch um Mut…

💌Dieser hochwertige Bildband (Größe 33,5 cm x 24 cm mit 228 Seiten)wäre aus meiner Sicht auch eine gute Idee bei Veranstaltungen mit ME auszulegen.

Es lässt nicht unberührt zurück – und unterschiedliche Themen und Ebenen greifen eindrücklich ineinander.

Es wäre schön, wenn dieses Buch weiter dazu beitragen kann…etwas sehr schwer beschreibbares an die „Außenwelt“ – von der Innenwelt – von dem Sein mit ME, den Überlebensstrategien und den alltäglichen Barrieren…die nicht sein müssten, vermitteln kann – in dem viele Menschen – sich davon berühren lassen.

 

 

 

 

  • Beim ME-CFS Portal gibt es auch eine Auflistung von ME-CFS-Info-Flyern:

https://www.me-cfs.net/downloads/downloads-vom-me-cfs-portal/downloads-vom-me-cfs-portal

 

U.a. auch diesen, der von einer Betroffenen zusammen mit der Regionalgruppe Frankfurt Fatigatio e.V. erstellt wurde.

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

  • Die ME-CFS-Research Foundation setzt sich seit 2022 für Biomedizinische Forschung zu ME ein

https://mecfs-research.org/

https://shop.mecfs-research.org/products/flyer-me-cfs-research-foundation

 

Flyer zu ME-CFS-und die Arbeit der ME-CFS-Research-Foundation

 

  • POTS und andere Dysautonomien e.V.

Info-Flyer hier: https://www.pots-dysautonomia.net/infomaterialien

 

 

Flyer in Sachen Duftstoffe und MCS hier auf meiner Homepage:

https://lebenszeit-cfs.de/mcs-infoflyer.html

 

 

 

Und im persönlichen Kontakt mit Fatigatio gibts weitere Informationen von ihrem Sozialteam:

 

Solange das öffentliche Gesundheitswesen und die Politik keine adäquate Informationen und Aufklärungsbroschüren zu ME-CFS-PostCovid verbreiten für Betroffene, ihre Familien und Angehörigen, die Pflegenden, die Behörden, die Ärzte - müssen dies die Erkrankte und ihre Patienteninitiativen weiterhin selbst tun.