Aktionen, Berichte, News
- https://lebenszeit-cfs.de/aktionen-und-termine-2026 hier findet ihr Aktuelles mit dem Schwerpunkt ME(cfs)
- https://lebenszeit-cfs.de/aktionen-termine-mcs-2026 hier findet ihr Aktuelles mit dem Schwerpunkt MCS
- https://lebenszeit-cfs.de/news-ehs-2026 hier findet ihr Aktuelles mit dem Schwerpunkt EHS
Weitere News hier unter dem Aspekt
…der Chronologie des politischen Verlaufs in Bund und Länder zu ME/CFS:
lebenszeit-cfs.de/changeme-cfs
lebenszeit-cfs.de/me-cfs-politik
Und laufend:
Info-Links- Anlaufstellen, Foren, Patientenvereine u.v.m.:
ME/CFS:
lebenszeit-cfs.de/ME(cfs)-Infolinks
Links zur dazugehörenden Instagramseite- Change_MECFS : https://www.instagram.com/change_mecfs
lebenszeit-cfs.de/changemecfs-instalinks
MCS:
lebenszeit-cfs.de/MCS-Infolinks
EHS:
lebenszeit-cfs.de/EHS-Infolinks
Und Mitmachaktionen - oder Möglichkeiten für mehr Sichtbarkeit von ME/CFS - MCS - EHS oder Post Covid - hier unter:
Visibel - sich Sichtbar machen....
Noch immer fehlen:
- geeignete Versorgungszentren
- ausgebildete Ärzte und Therapeuten
- hausärztliche Versorgung
- Wissen in der Öffentlichkeit
- geeignete Pflegeeinrichtungen
- Sicherstellung der ambulanten Versorgung - insbesondere von schwerst an ME-Erkrankter
- soziale Absicherung
- Abbildung beim GdB
Abbildung in der Pflege - Geeignete Rheakonzepte
- Zugang zur Teilhabe
- Anerkennung der Lebenssituation der Betroffenen und Anerkennung der Erkrankung.
- Ausbildung von Umweltmedizinern bzw. Umweltmedizin als fester Bestandteil der ärztlichen Ausbildung sowie natürlich das Wissen um ME/cfs/Ehs und entsprechende Einbeziehung in den Behandlungsplan und Versorgungspfad
- Auseinandersetzung der Ärzte mit achtsamer Patientenkommunikation
- Bessere medizinische Versorgung, angepasste Therapien und bezahlbare Diagnostik und hilfreiche Behandlungen, sowie spezielle Kliniken und Arztpraxen die ein Betroffener überhaupt besuchen kann!.
- Unterstützung der Betroffenen hinsichtlich Pflege und Versorgungssituation.
- Unterstützung der betroffenen Kinder und Jugendlichen – als Erkrankte aber auch als Teil einer Familie mit einem Erkrankten!
- Möglicher Wohnraum für an mcs-Erkrankte (Allein durch die Schadstoffvermeidung oder Verminderung kann es zu einer Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität kommen)
- Anlaufstellen für Betroffene und ihre Familien!
- Aufklärung Bevölkerung und der Ärzte - oft vergeht viel zu viel Zeit mit unnötigen Untersuchungen oder psychischen Fehleinschätzungen die das Leben der Betroffenen weiter belastet aber nicht zu einer Gesundung führen kann!
- Existenzsicherung für Betroffene
- Gesunde und Barrierefreie Orte für die Betroffenen – Schadstofffrei(arm) – Strahlungsarm(frei) – Duftstofffrei – unbelastete Schulen, Kindergärten und Wohnungen!
- Emphatischeren Umgang untereinander

